| Lugar de origen: | China |
|---|---|
| Nombre de la marca: | HNB |
| Certificación: | ISO |
| Número de modelo: | 4-Hydroxyacetanilide |
| Cantidad de orden mínima: | 1 kg |
| Precio: | Negotiable |
| Detalles de empaquetado: | Bolsas de papel de aluminio |
| Tiempo de entrega: | Por lo general 3-5 días |
| Condiciones de pago: | En el caso de los productos que no estén incluidos en la lista de productos, se utilizará el código |
| Capacidad de la fuente: | 5 000 kg/mes |
| 103-90-2CAS: | 103-90-2 | Mf: | C8H9NO2 |
|---|---|---|---|
| MW: | 151.16 | Specification: | 99% |
| EINECS No.: | 203-157-5 | Appearance: | White crystalline powder |
| Sample: | Available | ||
| Alta luz: | CAS 103-90-2,99% de acetaminofeno en polvo,4-hidroxiacetanilida en polvo farmacéutico |
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99% API Farmacéutico APAP Acetamino fen Materia prima 4-hidroxiacetanilida en polvo CAS 103-90-2
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Nombre del producto |
4-hidroxiacetanilida |
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Apariencia |
Polvo cristalino blanco |
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El CAS |
103-90-2 |
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En el caso de las empresas |
C. Las8H.9No2 |
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Purificación |
El 99% |
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Almacenamiento |
Conservar en un lugar fresco y seco. |
La introducción de 4-hidroxiacetanilida
4-hidroxiacetanilida también conocido como Acetamino phen, que es abreviado como APAP,es el antipirético y analgésico no antiinflamatorio más comúnmente utilizado, con un efecto antipirético similar al de la aspirina, un efecto analgésico más débil, sin efecto antiinflamatorio y antireumático,y es la mejor variedad de medicamentos acetanilidas.
APAP se obtiene a partir de cristales prismáticos en etanol. Punto de fusión 169-171°C, densidad relativa 1,293 (((21/4°C. Soluble en etanol, acetona* y agua caliente, insoluble en agua,Insoluble en éter de petróleo y bencenoSolución acuosa saturada con pH de 5.5 a 6.5.
APAPinhibe la síntesis de prostaglandinas en el centro termorregulador hipotalámico mediante la inhibición de la ciclooxigenasa e inhibe selectivamente la síntesis de prostaglandinas,causando vasodilatación periférica y sudoración para lograr el efecto antipirético, la fuerza de su efecto antipirético es similar a la de la aspirina; mediante la inhibición de la síntesis y liberación de prostaglandinas, etc.,aumenta el umbral del dolor y desempeña un papel analgésico, que es un analgésico periférico, el efecto es más débil que el de la aspirina, y sólo es eficaz para leve y moderada. Es un analgésico periférico, más débil que la aspirina,y sólo es eficaz para el dolor leve a moderadoNo tiene un efecto antiinflamatorio significativo.
La aplicación y función de4-hidroxiacetanilida
APAPes adecuado para el alivio de dolor leve a moderado, como fiebre, dolor de cabeza, artralgia, neuralgia, migraña y dismenorrea causada por el resfriado.
APAPpuede utilizarse en casos de alergia, intolerancia o inadecuación a la aspirina, como los pacientes con varicela, hemofilia y otros trastornos hemorrágicos (incluidos los casos tratados con anticoagulación),así como úlceras pépticas y gastritisTambién es necesario aplicar otras terapias para aliviar la causa del dolor o la fiebre cuando sea necesario.
Otros nombres de4-hidroxiacetanilida:
Acetamino fen,4-hidroxiacetanil,APAP, p-hidroxiacetanil,APAP (acetamino fen)
El COA de4-hidroxiacetanilida
| Número del lote: HNB221105 |
| Nombre del producto:4-hidroxiacetanilidaParace tamol) |
| No CAS: 103-90-2 |
| Fecha de fabricación:5El,Nov.2022 Fecha del análisis:6El,Nov.2022 Fecha de vencimiento:4El,Nov.2024 |
| Almacenamiento: En un lugar fresco y seco, en recipientes bien cerrados. |
| Duración: 24 meses cuando se almacena correctamente. |
| Puntos de análisis | Las especificaciones | Resultado |
| Personajes | Polvo cristalino blanco, inodoro | Complice |
| Punto de fusión | 168-172°C | 170 °C |
| PH | 5.5 y 6.5 | 6.0 |
| Identificación |
(1) (2)Debería presentar una reacción positiva (3)El espectro de absorción infrarroja es coherente con el espectro de control |
Complice |
|
Claridad de la solución de etanol Y el color |
Claras, incoloras y no más profundas que la solución de control | Complice |
| Cloruro | ≤ 0,01 por ciento | 0.006% |
| El sulfato | ≤ 0,02 por ciento | 0.015% |
| p-aminofenol y sustancias afines |
P-aminofenol ≤ 0,005% Otras impurezas ≤ 0,1% Impurezas totales ≤ 0,5% |
0.0003% 00,075% 0.096% |
| P-Chloroacetanilida | ≤ 0,005% | - No. |
| Pérdida por secado | ≤ 0,5% | 0.08% |
| Residuos de encendido | ≤ 0,1% | 0.036% |
| Metales pesados | ≤ 10 ppm | Complice |
| Encuesta | 98.0 ~ 102,0% | 990,5% |
| Conclusión | Cumple con la norma USP43 | |