| Lugar de origen: | CHINA |
|---|---|
| Nombre de la marca: | HNB |
| Certificación: | ISO |
| Número de modelo: | Vildagliptin |
| Cantidad de orden mínima: | 1kg |
| Precio: | Negotiable |
| Detalles de empaquetado: | Bolso del papel de aluminio |
| Tiempo de entrega: | Usually3-5days |
| Condiciones de pago: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, orden de la garantía de Alibaba |
| Capacidad de la fuente: | 5000kg/Month |
| El CAS: | 274901-16-5 | En el caso de las empresas: | C17H25N3O2 |
|---|---|---|---|
| El número de unidades: | 303,40 | Especificación: | El 99% |
| EINECS: | 630-410-0 | Apariencia: | Polvo cristalino blanco |
| Muestra: | Disponible | ||
| Alta luz: | Tipo - polvo de Vildagliptin de la diabetes 2,Polvo farmacéutico de Vildagliptin del grado,API Pharmaceutical CAS 274901-16-5 |
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CAS 274901-16-5 Grado farmacéutico 99% Vildagliptina en polvo para la diabetes tipo 2
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Nombre del producto |
Vildagliptina |
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Apariencia |
Polvo cristalino blanco |
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El CAS |
Se trata de un producto que no está destinado al consumo humano. |
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En el caso de las empresas |
C. Las17H.25No3¿ Qué?2 |
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Purificación |
El 99% |
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Almacenamiento |
Conservar en un lugar fresco y seco. |
La introducción de Vildagliptina
La vildagliptina, nombre comercial Galvus, es un medicamento antidiabético oral de la clase de inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4 utilizado para tratar la diabetes tipo 2.La vildagliptina es la única sustancia que inhibe el glucagón tanto en niveles altos como bajos de azúcar en la sangre..
La vildagliptina es una sustancia química en polvo cristalina blanca.3.1.1[3,7]] decano-1-ilo]amino]acetil]pirrolidina-2-carbonitril, fórmula molecular C17H25N3O2, peso molecular 303.39900, punto de fusión de 148 a 150 °C.
La aplicación y función de Vildagliptin
Vildagliptina es un antidiabético oral, utilizado clínicamente para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2.Es un inhibidor competitivo específico potente y reversible de la dipeptidil peptidasa 4 (DPP-4) con una media concentración inhibidora (IC50) de 2-3 nmol/ L.En comparación con otras peptidasas similares, tiene una IC50 específica de 200 μmol/ L para la inhibición de la DPP-4, lo que evita la inhibición inmunológica, histopatológica,y toxicidad gastrointestinal resultante de la inhibición de DPP- 8 y DPP- 9..
Otros nombres deVildagliptina
Galvus
Laf 237
Vidagliptina
Vildagliptina
Los demás elementos de la partida 1 del presente anexo
Vildagliptina (NVP-LAF 237)
Vidagliptina (ver también vildagliptina)
El uso de la sustancia en la producción de los productos químicos incluidos en el anexo I del Reglamento (CE) n.o 1907/2006 debe tener en cuenta los requisitos de la presente Directiva.3.1.1~3,7~]dec-1-yl) glicil]pirrolidina-2-carbonitrilo
2-pirrolidinecarbonitril, 1-hydroxytricyclo-3.3.1.13,7)dec-1-yl) aminoacetil) -, (2S) -
(-)-(2S)-1-[[(3-Hydroxytricyclo[3]3.1.1[3,7]]dec-1-yl) amino]acetil]pirrolidina-2-carbonitril
El COA deVildagliptina
Número del lote: HNB230512
Nombre del producto: Vildagliptina No CAS: 274901-16-5
Fecha de fabricación: 12ElMayo de 2023, fecha del análisis: 13ElMayo de 2023, fecha de vencimiento: 11El- Mayo,2026
Almacenamiento: En un lugar fresco y seco, en recipientes bien cerrados.
Duración: 36 meses cuando se almacena correctamente.
Estándar: 2020 de la norma empresarial
| Puntos de análisis | Las especificaciones | Resultado |
| Apariencia | Polvo cristalino blanco | Complice |
| Los resultados de los ensayos (HPLC) | 980,0% ∼ 102,0% | 1000,3% |
| Identificación | Identico a la retención de HPLC de la norma | Complice |
| El valor de las emisiones de gases de efecto invernadero se calcula en función de la variación de las emisiones de gases de efecto invernadero. | Complice | |
| Solubilidad | Fácil de disolver en metanol, etanol, dimetil sulfóxido, agua o solución de ácido clorhídrico de 0,01 mol/l, ligeramente soluble en acetonitril o isopropanol | Complice |
| Agua | ≤ 1 por ciento | 0.11% |
| Residuos de encendido | ≤ 0,1% | 0.06% |
| Punto de fusión | 148.0°C a 152,0°C | 149.4 °C a 150,9 °C |
| Metales pesados | ≤ 20 ppm | < 20 ppm |
| El sulfato | ≤ 0,02 por ciento | Complice |
| Cloruro | ≤ 0,05% | Complice |
| Impuridades quirales | Impuridades de isómeros R ≤ 0,5% | No se detecta |
| Solvente residual |
El etanol≤5000 ppm; el acetón*≤5000 ppm; el acetonitril≤410 ppm El butilacetato≤5000 ppm; el DMF≤880 ppm; El etilaceto ≤ 5000 ppm; el metanol ≤ 3000 ppm; Cloruro de metileno ≤ 600 ppm; metiletilcetonas ≤ 5000 ppm Tolueno ≤ 890 ppm; Alcohol isopropílico ≤ 5000 ppm |
No se detecta |
|
Impurezas relacionadas (HPLC) |
Impuridad A≤0,15%; Impuridad B≤0,15%; Impuridad C≤0,2% Impuridad D≤0,15%; Impuridad G≤0,15% |
No se detecta |
| Impurezas individuales ≤ 0,1% | 00,03 por ciento | |
| Impurezas totales ≤ 1,0% | 0.05% | |
| Impuridades relacionadas (GC) | 3-amino-1-adamantanol ≤ 0,15% | No se detecta |
| Conclusión | Cumple con la norma Enterprise Standard 2020 | |