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Polvo del polvo de CAS 134678-17-4 API Pharmaceutical Antiviral Agent Lamivudine

Informacion basica
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: HNB
Certificación: ISO
Número de modelo: HNB-Lamivudina
Cantidad de orden mínima: 1kg
Precio: Negotiable
Detalles de empaquetado: Bolso del papel de aluminio
Tiempo de entrega: Usually7-10days
Condiciones de pago: L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram
Capacidad de la fuente: 5000kg/Month
Información detallada
El CAS: 134678-17-4 En el caso de las empresas: C8H11N3O3S
El número de unidades: 229.256 Especificación: ≥98%
Apariencia: Polvo blanco Purificación: el 99%, 99%min
Tiempo de conservación: 2 años Grado: Grado médico, grado farmacéutico, medicina y tecnología, USP BP FCC EP
Alta luz:

Polvo farmacéutico del polvo del Lamivudine del grado

,

CAS 134678-17-4 API Pharmaceutical

,

Agente antivirus Lamivudine Powder Powder


Descripción de producto

CAS 134678-17-4 Lamivudina en polvo agente antiviral API en polvo

 

La introducción

 

La lamivudina es un inhibidor de la transcriptasa inversa nucleosídica (INRT). La lamivudina inhibe la transcriptasa inversa del VIH 1 y 2 y la transcriptasa inversa del virus de la hepatitis B.

La lamivudina, un compuesto orgánico con la fórmula química C8H11N3O3S, se utiliza principalmente como antiviral y tiene un efecto inhibidor competitivo en la síntesis y el alargamiento de las hebras de ADN virales.

 

 

Nombre del producto: Lamivudina
Sinónimos:

(-)-1-[(2R,5S)-2-(Hidroximetil)-1,3-oxatiolano-5-yl]citocina

El CAS: No obstante, la Comisión
En el caso de las empresas: C. Las8H.11No3¿ Qué?3El S
El valor de las emisiones: 229.256

 

Polvo del polvo de CAS 134678-17-4 API Pharmaceutical Antiviral Agent Lamivudine 0

 

La aplicación y la función

 

Lamivudinauso paraHepatitis B, replicación del virus de la hepatitis B de la hepatitis B crónica.

 
1, adecuado para el tratamiento: hepatitis crónica B; según el Programa Nacional de Prevención y Control de la Hepatitis Viral, diagnosticado con hepatitis crónica B, independientemente del sexo,edad 16 años o más, y cumplen los siguientes criterios.
 
(1) HBeAg positivo, HBV ADN positivo (HBV ADN positivo se refiere a la hibridación de puntos, no PCR positivo, hay condiciones pueden ser determinación cuantitativa de HBV ADN.Cuando no haya condiciones para realizar pruebas de ADN del VHB, puede prevalecer un HBeAg positivo).
 
(2) HBeAg negativo, anti-HBE positivo, HBV ADN positivo, considerando que la variación de la región pre-C también es adecuada para el tratamiento.
 
(3) La ALT fue superior a la normal y la bilirrubina fue inferior a 50μmol/l (3,0 mg/dL).
 
La lamivudina, como antiviral, se utiliza en el tratamiento de enfermedades hepáticas biliares causadas por infección por el virus de la hepatitis B.Los ensayos clínicos controlados aleatorios en el país y en el extranjero han demostrado que la administración oral de 100 mg al día puede inhibir significativamente los niveles de ADN del VHB., y la tasa de conversión serológica de HBeAg aumenta con la extensión del tiempo de tratamiento.4 y 5 años de tratamientoLa tasa de conversión serológica de HBeAg también fue mayor en pacientes con niveles más altos de ALT antes del tratamiento.El tratamiento a largo plazo puede reducir la inflamación y reducir la incidencia de fibrosis y cirrosis hepáticaLos ensayos clínicos controlados aleatorios han demostrado que este medicamento puede reducir la incidencia de descompensación hepática y HCC (carcinoma hepatocelular).También puede mejorar la función hepática y prolongar la supervivencia en pacientes con cirrosis descompensadaLos resultados de los estudios realizados en el extranjero muestran que la eficacia de la lamivudina en el tratamiento de la hepatitis B crónica en niños es similar a la de los adultos, y la seguridad es buena.
 
Lamivudina se ha utilizado antes del trasplante en pacientes con trasplante de hígado de hepatitis B.La lamivudina en combinación con HBIG puede reducir significativamente la reinfección por HBV después de un trasplante de hígado y reducir la dosis de HBIG..

 

El COA

 

Punto de trabajo Especificación Resultados
Apariencia Blanco Se cumple
Solubilidad Solubilidad en agua o metanol. Se cumple
PH 5.0 a 7.2 6.51
Pérdidas por secado ≤ 4,5% 3.10%
Incendio de residuos ≤ 2,5% 0.281%
Metales pesados No más de 20 ppm Se aplican las siguientes medidas:
TIRAMINA ≤ 0,35% 0.051%
Composiciones relacionadas TILOSINA A ≥ 80% A+B+C+D ≥ 95% 93% 98%
Conclusión Confirmar con el estándar  

 

Polvo del polvo de CAS 134678-17-4 API Pharmaceutical Antiviral Agent Lamivudine 1Polvo del polvo de CAS 134678-17-4 API Pharmaceutical Antiviral Agent Lamivudine 2Polvo del polvo de CAS 134678-17-4 API Pharmaceutical Antiviral Agent Lamivudine 3Polvo del polvo de CAS 134678-17-4 API Pharmaceutical Antiviral Agent Lamivudine 4

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