| Lugar de origen: | CHINA |
|---|---|
| Nombre de la marca: | HNB |
| Certificación: | ISO |
| Número de modelo: | Allopurinol |
| Cantidad de orden mínima: | 10g |
| Precio: | Negotiable |
| Detalles de empaquetado: | Bolso del papel de aluminio |
| Tiempo de entrega: | Usually3-5days |
| Condiciones de pago: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, orden de la garantía de Alibaba |
| Capacidad de la fuente: | 5000kg/Month |
| El CAS: | 315-30-0 | En el caso de las empresas: | C5H4N4O |
|---|---|---|---|
| El número de unidades: | 136,11 | Especificación: | El 99% |
| - No, no es una mierda.: | 206-250-9 | Apariencia: | Polvo cristalino blanco o grisáceo |
| Muestra: | Disponible | ||
| Alta luz: | 315-30-0 API Pharmaceutical,Polvo farmacéutico de Allopurinol del grado,Polvo de Allopurinol de los Suppressants de la gota |
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315-30-0 API Grado farmacéutico 99% Allopurinol en polvo supresores de la gota
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Nombre del producto |
Alopurinol |
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Apariencia |
Polvo cristalino blanco o casi blanco |
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El CAS |
¿Qué es eso? |
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En el caso de las empresas |
C. Las5H.4No4¿ Qué? |
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Purificación |
El 99% |
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Almacenamiento |
Conservar en un lugar fresco y seco. |
La introducción de Alopurinol
El allopurinol es un polvo cristalino blanco o casi blanco, casi inodoro, muy ligeramente soluble en agua o etanol, insoluble en cloroformo o éter* y soluble en hidróxido de sodio o potasio.
El allopurinol se utiliza principalmente en las fases interictal y crónica de la gota, en pacientes con gota primaria y secundaria con producción excesiva de ácido úrico,alérgico o ineficaz a los fármacos que eliminan el ácido úrico, y aquellos para los que los fármacos que eliminan el ácido úrico no son adecuados, para controlar la hiperuricemia, o en combinación con fármacos que eliminan el ácido úrico para aumentar la eficacia,especialmente en pacientes con cálculos graves de la gota y con una buena función renal.
El allopurinol y su metabolito oxypurinol previenen la deposición de cálculos de ácido úrico inhibiendo la actividad de la xantina oxidasa (esta última convierte la hipoxantina en xantina,que a su vez convierte la xantina en ácido úrico), lo que resulta en una disminución de la producción de ácido úrico y una reducción de los niveles de ácido úrico en la sangre y la orina a niveles por debajo de la solubilidad,contribuyendo así a la redissolución de los nódulos de la gota y los cristales de ácido úrico.
La aplicación y función de Alopurinol
Indicaciones
1, hiperuricemia primaria y secundaria, especialmente en aquellos con producción excesiva de ácido úrico, también para la hiperuricemia en insuficiencia renal;
2, para el tratamiento de la gota, adecuado para personas con gota recurrente o crónica.Se utiliza en pacientes con nefropatía por gota para aliviar los síntomas y reducir la formación de cálculos de ácido úrico en los riñones.;
3, las piedras de la gota;
4, para cálculos renales de ácido úrico y/ o nefropatía por ácido úrico.
Dosis de uso
Por vía oral: la dosis inicial de 50 mg/ vez, 1 a 2 veces/ día, puede incrementarse en 50-100 mg/ día a 200-300 mg/ día en 2 a 3 dosis por semana.Reducir la dosis para los niños según corresponda.
Reacciones adversas
- Reacciones alérgicas
La incidencia de erupciones es del 3% al 10%, que pueden ser pápulas pruriticas o urticaria, o pueden ser reacciones de ampollas.como las lesiones exfoliativas y púrpuras, eritema multiforme, etc. El medicamento debe interrumpirse tan pronto como aparezcan lesiones en la piel.
- El tracto gastrointestinal
Diarrea, náuseas, vómitos, dolor de estómago o dolor abdominal paroxístico, etc. Ocurrencia de 1 a 3%.
- Sistema neurológico
El dolor de cabeza y mareos son comunes, y los síntomas de neuritis periférica como entumecimiento, hormigueo o dolor en las manos y los pies, y debilidad son raros.
- Sistema hematológico
La deficiencia de granulocitos, la anemia, la trombocitopenia, la pancitopenia y la supresión de la médula ósea son raras y ocurren en < 1% de los casos.
- Otros
Puede haber alopecia, fiebre y agrandamiento de los ganglios linfáticos, etc. Se ha informado de que se producen cataratas.
Otros nombres deAlopurinol:
ACO
El ALO
Adenock
NSC 101655
Alopurinol
Alopurinol (P)
Allopurinol, USP
El alopurinolBp2001
Hidroxipirrazolodpirimidina
El uso de los productos enumerados en el anexo I del Reglamento (CE) n.o 396/2005 debe limitarse a las sustancias enumeradas en el anexo II del Reglamento (CE) n.o 396/2005 del Parlamento Europeo y del Consejo.
4-Oxopyrazolo[3,4-d]pirimidina
1H-Pirazol[3,4-d]pirimidina-4-ol
4-hidroxipirrazolo[3,4-d]pirimidina
4-hidroxipirrazolo ((3,4-d) -pirimidina
4-hidroxi-1H-pirazol ((3,4-d) pirimidina
1,2-dihidro-4H-pirazol[3,4-d]pirimidina-4-uno
1,5-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[3,4-D]PIRIMIDINA-4-UNA ((ALLOPURINOL)
El COA deAlopurinol
Nombre del producto: Allopurinol
No de lote: HNB20230528
Fecha de fabricación: 28 de mayoEl, 2023 Fecha de análisis: 29 de mayoEl, 2023 Fecha de expiración: 27 de mayoEl, 2025
Almacenamiento: Bien cerrado, en un lugar fresco y seco
Duración: 24 meses cuando se almacena correctamente.
| El número de puntos | Las especificaciones | Resultado |
| Apariencia | Polvo cristalino blanco o casi blanco | Polvo cristalino blanco |
| Identificación | Es positivo. | Complice |
| Agua | ≤ 0,1% | 0.08% |
| Residuos de encendido | ≤ 0,1% | 00,03 por ciento |
| Metales pesados | ≤ 10 ppm | El valor de las emisiones de CO2 |
| Encuesta | ≥ 98,5% | 990,6% |
| Conclusión | Este producto cumple con la norma | |