| Lugar de origen: | China |
|---|---|
| Nombre de la marca: | HNB |
| Certificación: | ISO |
| Número de modelo: | Dutasteride |
| Cantidad de orden mínima: | 10g |
| Precio: | Negotiable |
| Detalles de empaquetado: | Bolso del papel de aluminio |
| Tiempo de entrega: | Usually3-5days |
| Condiciones de pago: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, orden de la garantía de Alibaba |
| Capacidad de la fuente: | 5000kg/Month |
| Cas: | 164656-23-9 | Frecuencia intermedia: | C27H30F6N2O2 |
|---|---|---|---|
| Grado: | Grado cosmético; | Especificación: | el 99% |
| MW: | 528,53 | Aspecto: | Polvo cristalino blanco |
| Muestra: | Disponible | ||
| Alta luz: | Polvo del 99% Dutasteride,Polvo anti de Lossing Dutasteride del pelo,CAS 164656-23-9 materias primas de los cosméticos |
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Cas 164656-23-9 Anti-Hair Lossing Ingredients 99% Dutasteride Powder
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Nombre del producto |
finasterida |
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Apariencia |
Polvo cristalino blanco |
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CAS |
164656-23-9 |
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FM |
C27H30F6norte2O2 |
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Pureza |
99% |
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Almacenamiento |
Mantener en lugar fresco y seco. |
La introducción de dutasterida
Dutasteride es un nuevo inhibidor dual de la 5α-reductasa que inhibe tanto la 5α-reductasa-1 como la 5α-reductasa-2.Es más eficaz que la finasterida para reducir las concentraciones de DHT (94,7 % frente a 70,8 %).La dutasterida inhibió la 5α-reductasa-1 60 veces más que la finasterida.La incidencia de cáncer de próstata fue un 50 % menor en el grupo de dutasterida que en el grupo de placebo 27 meses después de la administración de dutasterida.
La dutasterida es un inhibidor de la alfa 5 reductasa de segunda generación aprobado en los Estados Unidos para el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna.A diferencia de los antagonistas de los receptores adrenérgicos alfa1, que funcionan de inmediato, la dutasterida tarda varios meses en actuar sobre el tamaño de la próstata y los síntomas del agrandamiento de la próstata (vacilación urinaria y dispareunia).
Dutasteride inhibe el crecimiento de la próstata en pacientes con hiperplasia prostática benigna (HPB) mediante la inhibición de las isoenzimas 5α-reductasa tipo I y II.El efecto de este producto sobre la reducción de los picos de DHT después de 1 a 2 semanas de uso a 0,5 mg por día, y la DHT plasmática puede reducirse entre un 85 % y un 90 %.En pacientes con agrandamiento de la próstata, se usaron 5 mg por día durante 12 semanas y la DHT se redujo significativamente.
La dutasterida se absorbe rápidamente por vía oral, biodisponibilidad de alrededor del 60 %, 0,5 mg por vía oral, concentración máxima en sangre a las 2-3 h, con alimentos, la concentración máxima (Cmax) se reduce en un 10 % a 15 %.El volumen de distribución del rendimiento de este producto es de 300-500 l, la tasa de unión a proteínas plasmáticas es de hasta el 99 % y la tasa de unión a glicoproteína ácida α1 es del 96,6 %.La concentración del fármaco en el semen de voluntarios sanos fue de 3,4 ng/ml, similar a la del plasma.La concentración plasmática del fármaco alcanzó el estado estable después de 6 meses de uso continuo de este producto.Se metaboliza ampliamente por el citocromo hepático CYP3A4 y se excreta principalmente por las heces, de las cuales el 5 % es fármaco no metabolizado y el 40 % son metabolitos, y menos del 1 % es fármaco no metabolizado en la orina.La vida media de eliminación de este producto es de aproximadamente 5 semanas.
La aplicación y función de dutasterida
La dutasterida se puede usar para tratar los síntomas de moderados a graves de la hiperplasia prostática benigna (HPB).Se usa en pacientes con síntomas moderados a severos de BPH para reducir el riesgo de retención urinaria aguda (AUR) y cirugía.
Otro nombre dedutasterida:
Avolve
(5α,17β)-
dutasterida
6β-hidroxi dutasterida
4-azaandrost-1-eno-17-carboxamida, N-[2,5-bis(trifluorometil)fenil]-3-oxo-, (5a,17b)-
(5alfa,17beta)-n-{2,5-bis(trifluorometil)fenil}-3-oxo-4-azaandrost-1-ene-17-carboxamida
(4aR,6aS,7S)-N-[2,5-bis(trifluorometil)fenil]-4a,6a-dimetil-2-oxo-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9, 9a,9b,10,11,11a-tetradecahidro-1H-indeno[5,4-f]quinolina-7-carboxamida
(4aR,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-N-[2,5-bis(trifluorometil)fenil]-4a,6a-dimetil-2-oxo-2,4a,4b,5,6,6a, 7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahidro-1H-indeno[5,4-f]quinolina-7-carboxamida
(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-N-[2,5-bis(trifluorometil)fenil]-4a,6a-dimetil-2-oxo-2,4a,4b,5,6, 6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahidro-1H-indeno[5,4-f]quinolina-7-carboxamida
(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-N-[2,5-bis(trifluorometil)fenil]-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a, 9b,10,11,11a-tetradecahidro-4a,6a-dimetil-2-oxo-1H-indeno[5,4-f]quinolina-7-carboxamida
(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-N-[2,5-bis(trifluorometil)fenil]-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a, 9b,10,11,11a-tetradecahidro-4a,6a-dimetil-2-oxo-1H-indeno[5,4-f]quinolina-7-carboxamida-13C6
El COA dedutasterida
Nombre del producto: Dutasteride
Nº CAS: 164656-23-9
Número de lote: HNB20230416
Tamaño del lote: 50 kg
Fecha de fabricación: 16 de abrilel, 2023 Fecha de análisis: 17 de abrilel, 2023 Fecha de caducidad: 15 de abrilel, 2025
Almacenamiento: Conservar en lugar fresco y seco, en recipientes bien cerrados.
Vida útil: 24 meses cuando se almacena correctamente.
| ELEMENTOS | ESPECIFICACIONES | RESULTADO |
| Apariencia | Polvo cristalino blanco o casi blanco | Cumple |
| Identificación (IR, HPLC) | Cumple con la norma | Cumple |
| Punto de fusion | 242-250°C | 245.0℃ |
| Agua | ≤0.3% | 0,18% |
| Residuos en ignición | ≤0.1% | 0,05% |
| Metales pesados | ≤10 ppm | <10 ppm |
| Cualquier impureza individual | ≤0.5% | 0,10% |
| impurezas totales | ≤1.0% | 0,35% |
| Ensayo (HPLC) | 98,5%~101,0% | 99,5% |
| Conclusión | Cumple con el estándar | |