Polvo de la colquicina del colchicina del extracto el 98% del autumnale del colchicum de API Pharmaceutical

API Extracto farmacéutico de colchicum autumnale 98% colchicina polvo de colchicina

ColchicinaEl uso del alcaloide de Colchicum para el tratamiento de la dolor aguda
La colchicina es el medicamento más utilizado para combatir la gota, ya que la gota apareció en 1810, y existen informes de su valor medicinal desde el siglo I dC.
el agente preferido en el tratamiento de la artritis aguda por gota.

ColchicinaTambién ayuda a prevenir la gota y los ataques de gota.
alivia el dolor y reduce la inflamación de la artritis aguda por gota.colchicinaLas tabletas están disponibles.

Colchicina, también conocido comocolchicina, es un alcaloide extraído de los bulbos y semillas decolchicinaSe encuentra naturalmente en los hongos Jialan y Lijiang Shanchi de la familia de las biáceas, con un contenido de 0,11% y 0,1% respectivamente.Cristal acicular de color amarillo claro.Un poco maloliente, sabor amargo.Punto de fusión 157°C, fácilmente disuelta en agua fría, alcohol, cloroformo y formaldehído, en agua caliente la solubilidad es pobre, no fácilmente disuelta en benceno y ether, casi insoluble en ether de petróleo, 0El pH de la solución de 0,5% es 5.9, después de la hidrólisis del amoníaco puede reducir la toxicidad. Colchicinatiene el efecto de inhibir la mitosis celular y el antitumor.En 1889, el erudito italiano Perniche descubrió por primera vez la influencia decolchicinaDescribió que la división media de las células del revestimiento del estómago del perro fue inhibida porcolchicina, el husillo fue destruido, la acción de los cromosomas fue paralizada, y un gran número de células mitóticas anormales se quedaron en el medio.Esta división anormal causada porcolchicinase llamacolchicinala mitosis (mitosis C). ColchicinaEs uno de los libros de química más utilizados en el análisis del cariotipo y la mutagénesis poliploide.La concentración de su solución acuosa se correlaciona positivamente con su efecto.Las diferentes plantas y tejidos reaccionan de manera diferente acolchicina.En términos generales, el tiempo de tratamiento del tejido joven y de rápida división (como el germen de semilla en germinación) puede ser más corto, la concentración debe ser menor;Por el contrario, el tiempo de procesamiento puede ser más largo y la concentración debe ser mayor.La concentración efectiva decolchicinaEl tratamiento es de 0,01 ~ 0,4%, y aproximadamente el 0,2% es el más utilizado.La sandía tetraploide puede ser inducida por dejar caercolchicinasolución con una concentración del 0,2-0,4% en el punto de crecimiento de las plántulas diploides de sandía una vez al día durante 4 días consecutivos y manteniendo la humedad a la sombra.Para los cultivos de cereales, como el arroz, las plántulas sanas con más de cuatro hojas verdaderas pueden cortarse hasta el cuello de la raíz y sumergirse encolchicinasolución de 0,025 ~ 0,05% sin punto de crecimiento de corte como el grado, el corte se puede sumergir, y las plantas tetraploides se pueden obtener después de 8 ~ 14 días (20 °C). Colchicinase utiliza ampliamente en la duplicación cromosómica de plantas haploides derivadas de la cultura de antera (polvo) y de ovario.

whatsapp: +8615202961574

Colchicina, un medicamento antiinflamatorio, tiene un buen efecto en la gota aguda, que puede aliviar rápidamente el dolor y prevenir la aparición de artritis.Su mecanismo de acción está relacionado con la inhibición de la proliferación y la actividad de los leucocitos y con la afectación de la liberación de los lisosomas..La acción farmacológica de este medicamento es reducir la inflamación causada por los cristales de ácido úrico mediante la reducción de la actividad y fagocitosis de los glóbulos blancos en los tejidos inflamatorios.para jugar un papel antiinflamatorio, destumescencia y efectos analgésicos, por lo que tiene efectos antiinflamatorios selectivos en la artritis aguda de gota.Además, este producto es también una toxina mitótica, que tiene un fuerte efecto inhibidor en la división celular, de modo que las células se detienen en el período de división, lo que resulta en la muerte de las células tumorales,Así que puede ser utilizado en el tratamiento del cáncer.Después de la administración oral, este producto es fácil de absorber, el 30% se une a la proteína plasmática, el tiempo máximo de concentración en sangre después de la administración oral es de 0,5 ~ 2 horas,la concentración máxima de 2 mg por vía oral es de aproximadamente.2ng/ ml, el efecto del dolor agudo Chemicalbook wind 12 horas después de la administración, con una duración de 50 ~ 70 horas.La concentración del fármaco en neutrófilos aislados fue superior a la concentración plasmática y se mantuvo hasta 10 días.La mayor parte de este producto es metabolizado por el hígado, los metabolitos y los proto- fármacos son excretados por la bilis, reabsorbidos por el intestino y los no absorbidos son excretados por el intestino.Alrededor del 10% ~ 20% del resto se excreta con orina a través de los riñones.Este producto no afecta a la producción, disolución y excreción de urato, por lo que no tiene efecto en la reducción del ácido úrico en sangre.prevenir ataques agudos de artritis gotial recurrente, fiebre mediterránea familiar, leucemia, cáncer de piel, enfermedad de Hodgkin, anemia aplásica, etc.También se utiliza para el tratamiento específico del ciclo del cáncer de mama, cáncer de pulmón, cáncer de esófago, cáncer de cuello uterino, cáncer de nariz y faringe, enfermedad de Hodgkin, leucemia mielógena crónica,cáncer de piel y otras enfermedades malignas en la etapa M