| Lugar de origen: | China |
|---|---|
| Nombre de la marca: | HNB |
| Certificación: | ISO |
| Número de modelo: | Sulfadiazine de plata |
| Cantidad de orden mínima: | 1kg |
| Precio: | Negotiable |
| Detalles de empaquetado: | Bolso del papel de aluminio |
| Tiempo de entrega: | Usually3-5days |
| Condiciones de pago: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, orden de la garantía de Alibaba |
| Capacidad de la fuente: | 5000kg/month |
| El CAS: | 22199-08-2 | En el caso de las empresas: | C10H9AgN4O2S |
|---|---|---|---|
| El número de unidades: | 357,14 | Especificación: | El 99% |
| Otros nombres: | SD-AG | Apariencia: | Polvo cristalino blanco |
| Muestra: | Disponible | ||
| Alta luz: | Polvo de plata del Sulfadiazine del 99%,Polvo bacteriano anti del Sulfadiazine,SD-AG API Pharmaceutical |
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CAS 22199-08-2 Polvo antibacteriano de SD-Ag 99% Sulfadiazina de plata en polvo
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Nombre del producto |
Sulfadiazina de plata |
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Apariencia |
Polvo cristalino blanco |
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El CAS |
22199-08-2 el año pasado |
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En el caso de las empresas |
C. Las10H.9AgN4¿ Qué?2El S |
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Purificación |
El 99% |
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Almacenamiento |
Conservar en un lugar fresco y seco. |
La introducción de Sulfadiazina de plata
La sulfadiazina de plata es un fármaco antibacteriano de sulfonamida/sal de plata con fórmula química C10H9AgN4O2S. Es un polvo cristalino blanco o casi blanco, fácilmente deteriorado por la luz o el calor,y insoluble en aguaSe utiliza para el tratamiento de las infecciones por quemaduras, además de controlar la infección, también puede promover el secado, la costra y la cicatrización de la herida.Después de la aplicación, gradualmente se volverá marrón oscuro cuando se expone a la luz.
La sulfadiazina de plata es una sulfonamida de acción corta para el tratamiento de infecciones sistémicas, con el efecto antibacteriano de la sulfadiazina y el efecto astringente de la sal de plata.Tiene un amplio espectro antibacteriano y una buena actividad antibacteriana contra la mayoría de las bacterias gram positivas y negativas, y el efecto antibacteriano no se ve afectado por el PABA (ácido para-aminobenzoico) en el pus; el efecto anti-pseudomonas aeruginosa es significativamente más fuerte que el de la sulfamilona.Y puede promover el secadoSe utiliza para la prevención y el tratamiento de infecciones traumáticas secundarias a quemaduras o quemaduras de segundo y tercer grado.
La aplicación y función de Sulfadiazina de plata
La sulfadiazina de plata se usa para tratar quemaduras infectadas. Además de controlar la infección, también promueve el secado, la costra y la curación de la herida.se vuelve poco a poco marrón oscuro cuando se expone a la luzTiene el efecto antibacteriano de la sulfadiazina y el efecto astringente de la sal de plata, y tiene un fuerte efecto inhibidor contra Pseudomonas aeruginosa, que es más fuerte que el metanesulfurón.
Precauciones
1Se debe suspender el tratamiento para las personas alérgicas a las sulfonamidas y a las sales de plata.
2Uso con precaución en mujeres embarazadas y lactantes.
3Este producto puede causar anemia y ictericia en recién nacidos, por lo que no se recomienda su uso en recién nacidos.
4- Utilizar con precaución en pacientes con función hepática y renal reducida.
5La dosis no debe ser demasiado grande, para no aumentar la intoxicación por absorción.
6La imagen sanguínea y la rutina de orina deben revisarse regularmente durante el tratamiento.
7El producto está prohibido cuando se modifican sus propiedades.
8Los niños deben utilizarse bajo la supervisión de un adulto.
9. Por favor, mantenga este medicamento fuera del alcance de los niños.
Interacciones con medicamentos
Si está tomando otros medicamentos, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este producto.
Para mujeres embarazadas
1Este producto puede cruzar la barrera placentaria sanguínea hasta el feto y se ha encontrado que tiene efectos teratogénicos en estudios en animales.y la concentración en la leche materna puede ser de aproximadamente el 50% al 100% de la concentración en la sangre maternaEl uso de este medicamento en recién nacidos con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa tiene el potencial de causar anemia hemolítica.El producto no debe utilizarse en madres lactantes..
Uso pediátrico
Debido a que las sulfonamidas compiten con la bilirrubina por los sitios de unión en las proteínas plasmáticas, y el sistema de acetiltransferasa no está bien desarrollado en los recién nacidos,aumento de la concentración de sulfonamidas en sangre libre, aumentando así el riesgo de ictericia nuclear, y el uso de estos medicamentos está contraindicado en recién nacidos y niños menores de 2 meses.
Uso geriátrico
Los pacientes geriátricos tienen un mayor riesgo de reacciones adversas graves con la aplicación de sulfonamidas.La supresión de la médula ósea y la trombocitopenia son frecuentes entre las reacciones adversas graves en los ancianos.Por lo tanto, se aconseja a los pacientes de edad avanzada que eviten el uso de sulfas y decidan el equilibrio de pros y contras cuando se indique.
Sobredosis
La concentración sanguínea de sulfanilamida no debe exceder de 200 μg/ ml; si se supera esta concentración, la incidencia de reacciones adversas aumenta y la toxicidad aumenta.
Otros nombres deSulfadiazina de plata:
Flamazina
la dermazina
SULFADIAZINA-AG
SULFADIAZINA PELÍCULA
Sulfadiazina de plata
SULFADIAZINA de plata
SULFADIAZINA de plata
SILVER ((I) SULFADIAZINA
Sulfadiazina Sal de plata
4-amino-N- ((pirimidina-2-il) benzenosulfonamida
Sal de 4-amino-n- ((2-pirimidinyl) benzenosulfonamidesilversal
Acido acetilsalicílico y acido acético
Sal monosilverosa de 4-amino-N-2-pirimidinylbenzenesulfonamida
Sal monosilverosa de 4-amino-n-2-pirimidinylbenzenesulfonamida
Sal de 4-amino-n-2-pirimidinyl-benzenesulfonamido monosilveroso ((1+)
plata(1+) [(4-aminophenyl) sulfonil](pirimidina-2-yl) azanida
Benzensulfonamida, 4-amino-N-2-pirimidinyl-, monosilver ((1+) sal
T.el COA deSulfadiazina de plata
| Nombre del producto: | Sulfadiazina de plata | ||
| Número CAS: | 22199-08-2 el año pasado | ||
| Número del lote: | HNB20230113 | Fecha de fabricación: | El 13 de enero de 2023 |
| Cuantidad: | 17 kg | Fecha del análisis: | 14 de enero de 2023 |
| Envase: | 25 kg por tambor | Fecha de vencimiento: | El 12 de enero de 2026 |
| El almacenamiento: | Conservar en un lugar fresco y seco, en recipientes bien cerrados. | ||
| Tiempo de vigencia: | 24 meses cuando se almacena correctamente. | ||
| Referencia | Las demás: | ||
| Puntos de análisis | Las especificaciones | Resultado |
| Características | Polvo cristalino blanco o casi blanco, fácilmente deteriorado cuando se expone a la luz o al calor | Complice |
| Identificación | (1) El espectro IR de la muestra de ensayo debe corresponder al de la norma de referencia. | Complice |
| (2)Debería cumplir con la norma | Complice | |
| (3) El tiempo de retención del pico mayor de la solución de muestra corresponde al de la solución estándar. | Complice | |
| Nitrato | ≤ 0,1% | 0.005% |
| Sustancias relacionadas | Ácido P-aminobenzoico ≤ 0,3% | No se detecta |
| 2-aminopirimidina ≤ 0,3% | No se detecta | |
| Acetilsulfadiazina ≤ 0,2% | 0.02% | |
| Impuridades específicas ≤ 0,15% | 0.11% | |
| Otras impurezas individuales ≤ 0,1% | 0.04% | |
| Impurezas totales ≤ 0,5% | 0.61% | |
| Contenido de plata | 290,3% hasta 30,5% | 290,6% |
| Pérdida por secado | ≤ 0,5% | 00,2% |
| Ensayos (bases secas) | 980,5% a 102,0% (C)10H.9AgN4¿ Qué?2S) | 1000,4% |
| Conclusión: Cumple con el Las demás:normalidad | ||