| Lugar de origen: | China |
|---|---|
| Nombre de la marca: | HNB |
| Certificación: | ISO |
| Número de modelo: | Loratadine |
| Cantidad de orden mínima: | 1kg |
| Precio: | Negotiable |
| Detalles de empaquetado: | Bolso del papel de aluminio |
| Tiempo de entrega: | Usually3-5days |
| Condiciones de pago: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, orden de la garantía de Alibaba |
| Capacidad de la fuente: | 5000kg/Month |
| El CAS: | 79794-75-5 | En el caso de las empresas: | C17H22ClNO |
|---|---|---|---|
| El número de unidades: | 291.82 | Especificación: | El 99% |
| Grado: | Grado médico | Apariencia: | Polvo cristalino blanco |
| Muestra: | Disponible | ||
| Alta luz: | Polvo del 99% Loratadine,Polvo anti de Loratadine de la alergia,API Pharmaceutical 79794-75-5 |
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CAS 79794-75-5 Materia prima antialérgica en polvo 99% Loratadina en polvo
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Nombre del producto |
Loratadina |
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Apariencia |
Polvo cristalino blanco |
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El CAS |
- ¿Cuál es el problema? |
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En el caso de las empresas |
C. Las22H.23- ¿Qué es?2¿ Qué?2 |
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Purificación |
El 99% |
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Almacenamiento |
Conservar en un lugar fresco y seco. |
La introducción de Loratadina
La loratadina es un medicamento antialérgico de uso común, un antihistamínico tricíclico de segunda generación de acción prolongada, de acción rápida y fuerte, no contiene hormonas,y se metaboliza a la desloratadina más activa después de la absorción humana., que inhibe los síntomas alérgicos inducidos por la histamina mediante la inhibición competitiva de los receptores de la histamina H1, sin efectos anticolinérgicos y inhibidores centrales evidentes.
La loratadina se absorbe bien por vía oral, se metaboliza rápida y ampliamente en el hígado y se elimina por vía urinaria y heces.con algunos pacientes que presentan efectos dentro de 30 min.El metabolito activo, descarboximetoxilo loratadina (DCL), tiene una vida media de 17 a 24 horas.La semivida puede ser más larga en pacientes de edad avanzada y en pacientes con enfermedad hepática.La tasa de unión de loratadina a las proteínas plasmáticas es del 97% al 99% y del 73% al 76% para la LDC.aproximadamente el 40% se elimina con la orina después de 10 díasSe secreta poco con la leche, por lo que el medicamento es seguro para su uso durante la lactancia.
La aplicación y función de Loratadina
Loratadina se utiliza clínicamente para aliviar los síntomas asociados con la rinitis alérgica, tales como estornudos, secreción nasal y picazón, así como picazón y sensación de ardor en los ojos.
Loratadina también se utiliza para aliviar los síntomas de la urticaria crónica y otras enfermedades alérgicas de la piel.
Toxicología: no se detectaron efectos mutagenos ni teratogénicos en los ensayos con animales.
Las reacciones adversas comunes incluyen dolor de cabeza, somnolencia, fatiga, sequedad en la boca y visión borrosa, disminución o aumento de la presión arterial, palpitaciones, síncope, hipercinesia, alteración de la función hepática,la ictericia, hepatitis, necrosis hepática, alopecia, convulsiones, agrandamiento de los senos, eritema multiforme y reacciones alérgicas sistémicas.
Interacciones farmacológicas: los fármacos que inhiben la función de las enzimas hepáticas que metabolizan los fármacos pueden retrasar el metabolismo de este producto, como el itraconazol, el cetoconazol,La administración diaria conjunta de ketoconazol y 400 mg de ketoconazol puede aumentar la concentración plasmática de este medicamento y de su metabolito activo.El metabolismo de la loratadina también puede inhibirse mediante la administración con antibióticos macrolidos, cimetidina,Teofilina, etc.
Otros nombres deLoratadina:
Cloropropano
CLARATINA
Loratidina
Loratadina
Loratidina
Loratadina
Loratadina-D5
T.el COA deLoratadina
| Nombre del producto | Loratadina | Número del lote. | HNB-230202 |
| Cantidad | 1000 kg de peso | Muestra de ensayo | 10 gramos |
| Producción.Fecha | 2023.02.02 | Fecha del ensayo | 2023.02.02 |
| Fecha de emisión | 2023.02.02 | Fecha de expiración | 2025.02.01 |
| Objetos de ensayo | Limitación del ensayo | Resultados | |
| Apariencia | Polvo blanco | Se ajusta | |
| Identificación | El espectro infrarrojo debe ajustarse | Se ajusta | |
| B. debe ajustarse | Se ajusta | ||
| Análisis (base seca) | 950,0% a 101,0% | 990,6% | |
| Análisis del tamiz | 100% de éxito | Se ajusta | |
| Cd | ≤ 0,5 ppm | Se ajusta | |
| Pb | ≤ 0,5 ppm | Se ajusta | |
| Arsénico ((As)) | ≤ 0,5 ppm | Se ajusta | |
| Metales pesados | ≤ 10 ppm | Se ajusta | |
| Solventes residuales | < 100 ppm | Se ajusta | |
| Pesticidas residuales | - No. | Se ajusta | |
| Pérdida por secado | ≤ 1,0% | 0.12% | |
| Residuos de encendido | ≤ 1,0% | 0.09% | |
| Pruebas microbiológicas | Contigo total de placas: ≤ 1000 cfu/g | Se ajusta | |
| Muebles y levaduras: ≤ 100 cfu/g | Se ajusta | ||
| Salmónella: negativo | Se ajusta | ||
| E. coliform: negativo | Se ajusta | ||
| Conclusión | El material anterior cumple con la norma USP32 | ||