| Lugar de origen: | CHINA |
|---|---|
| Nombre de la marca: | HNB |
| Certificación: | ISO |
| Número de modelo: | Trimethoprim |
| Minimum Order Quantity: | 1KG |
| Precio: | Negotiable |
| Detalles de empaquetado: | Bolso del papel de aluminio |
| Tiempo de entrega: | Usually3-5days |
| Condiciones de pago: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, orden de la garantía de Alibaba |
| Capacidad de la fuente: | 5000kg/Month |
| El CAS: | 738-70-5 | En el caso de las empresas: | C14H18N4O3 |
|---|---|---|---|
| El número de unidades: | 290,32 | Especificación: | El 99% |
| Otros nombres: | TMP | Apariencia: | Polvo blanco claro |
| Muestra: | Disponible | ||
| Alta luz: | 99% de pureza Trimetoprim en polvo,Materia prima TMP para productos farmacéuticos,API Farmacéutico 738-70-5 |
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CAS 738-70-5 Materia prima farmacéutica TMP 99% Trimetoprim en polvo
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Nombre del producto |
Trimetoprim |
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Apariencia |
Polvo blanco claro |
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El CAS |
738-70-5 |
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En el caso de las empresas |
C. Las14H.18No4¿ Qué?3 |
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Purificación |
El 99% |
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Almacenamiento |
Conservar en un lugar fresco y seco. |
La introducción de Trimetoprim
El trimetoprim es un compuesto orgánico con fórmula química C14H18N4O3, un polvo cristalino blanco o amarillo claro, inodoro, de sabor amargo, ligeramente soluble en cloroformo,ligeramente soluble en etanol o acetona*, casi insoluble en agua y soluble en ácido acético glacial.
La meticilina es un agente antibacteriano sintético de amplio espectro, utilizado solo para las infecciones del tracto respiratorio, las infecciones del tracto urinario, las infecciones intestinales, etc. Puede usarse para tratar la septicemia,Enfermedad cerebral, otitis media, fiebre tifoidea, shigelosis (disentería bacillaria) causada por bacterias sensibles.
El metotrexato es un inhibidor de la dihidrofolato reductasa bacteriana y es un sinérgico de sulfonamidas.Principalmente para la inhibición selectiva de la actividad de la dihidrofolato reductasa bacteriana, de modo que el dihidrofolato no pueda reducirse a tetrahidrofolato, inhibiendo así el crecimiento y la reproducción de las bacterias.El metotrexato tiene actividad antibacteriana contra la mayoría de las bacterias gram positivas y gram negativas.Además, el metotrexato tiene ciertos efectos sobre Plasmodium y ciertos hongos, como Nucleus, Histoplasma y levaduras.que contienen Streptococcus pneumoniae son sensibles a la meperidinaEn las bacterias gramnegativas, Escherichia coli, Salmonella spp., Aspergillus chimaera, S. pneumoniae, S. dysenteriae, S. typhi, S. pertussis, etc. son sensibles a la meperidina.La meticilina no tiene efecto antibacteriano en Pseudomonas aeruginosa, meningococos y bacilos productores de alcalinos.
La aplicación y función deTrimetoprim
1El metotrexato puede utilizarse en monoterapia para el tratamiento de infecciones agudas simples del tracto urinario y prostatitis bacteriana causada por bacterias sensibles.
2El metomil se utiliza en combinación con sulfametoxazol o sulfadiazina para tratar la sepsis, meningitis, otitis media, fiebre tifoidea, shigelosis (disentería bacillaria), etc. causadas por bacterias sensibles.
3La meperidina en combinación con sulfametoxazol-2,6-dimetoxipirimetamina también se puede utilizar para el tratamiento de la malaria resistente a la cloroquina.
Otros nombresde lasTrimetoprim
trimetoprim
TRIMETHOPRIM BP también puede utilizarse.
Trimetopim (TMP)
Sinérgico antibiótico
trimetoprim cristalino
Trimetoprim, cristalizado
Metoxibenziloaminopirimidina
TRIMETHOPRIM VETRANAL, 250 mg El tratamiento con TRIMETHOPRIM VETRANAL se realiza con una dosis de 250 mg.
5-(3,4,5-trimetoxibenzil) pirimidina-2,4-diildiamina
5-((3,4,5-trimetoxifenil) metilo)-2,4-pirimidinodiamina
El COA deTrimetoprim
| Nombre del producto | Trimetoprim | ||
| No CAS. | 738-70-5 | ||
| Número del lote. | HNB20210122 | Fecha de fabricación | 22 de enero de 2021 |
| Tamaño del lote | 25 kg por tambor | Fecha del análisis | 23 de enero de 2021 |
| Cantidad | 2 000 kg | CumplimientoFecha | 21 de enero de 2023 |
| Almacenamiento | Conservar en un lugar fresco y seco, en recipientes bien cerrados. | ||
| Estante- ¿ Qué?- ¿ Qué? | 24 meses cuando se almacena correctamente. | ||
| Referencia | USP42 | ||
| Puntos de análisis | Las especificaciones | Resultado |
| Apariencia | Polvo blanco o amarillento | Complice |
| Identificación | ||
|
A: Absorción infrarroja B: Absorción ultravioleta |
IR Se ajusta a la norma |
Complice |
| Prueba | ||
| Apariencia de la solución | No más intensamente coloreado que la solución de referencia BY7 ((EP Monografía 2.2.2Método II) | Complice |
| Rango de fusión | 199-203°C |
199.6-201.2°C |
| Pérdida por secado | ≤ 0,5% |
00,1% |
| Residuos de encendido | ≤ 0,1% |
0.02% |
| Sustancias relacionadas (HPLC) | ||
| A: ¿Qué quieres decir? | USP Monografía 621 | |
| Impuridad E (compuesto A relacionado con la USP) | ≤ 0,1% | No detectado |
| Impuridad B ((Compuesto B relacionado con la USP) | ≤ 0,1% | No detectado |
| Impuridad F | ≤ 0,1% | 00,03 por ciento |
| Cualquier otra impureza | ≤ 0,10% | 0.04% |
| Impuridades totales | ≤ 0,2% | 0.09% |
| B: ¿Qué quieres decir? | ||
| Impuridad F | ≤ 0,1% | No detectado |
| Impuridad I | ≤ 0,1% | No detectado |
| Cualquier otra impureza | ≤ 0,10% | 0.02% |
| Impuridad total | ≤ 0,2% | 0.02% |
| Impuridad K. ((GC)) | ≤ 4,7 ppm |
10,6 ppm |
| Análisis ((% en base seca) | 98.5% a 101,0% < USP Monografía 541 > | 1000,2% |
| Conclusión: Cumple con la norma USP 42 | ||