Lugar de origen: | China |
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Nombre de la marca: | HNB |
Certificación: | ISO |
Número de modelo: | Cefixime |
Cantidad de orden mínima: | 1KG |
Precio: | Negotiable |
Detalles de empaquetado: | Bolso del papel de aluminio |
Tiempo de entrega: | Usually3-5days |
Condiciones de pago: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, orden de la garantía de Alibaba |
Capacidad de la fuente: | 5000kg/Month |
El CAS: | Las demás: | En el caso de las empresas: | C16H15N5O7S2 |
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El número de unidades: | 453,45 | Especificación: | El 99% |
Punto de fusión: | 218 a 225 °C | Apariencia: | Polvo cristalino blanco |
Muestra: | Disponible |
CAS 79350-37-1 API farmacéutica Antibióticos Materia prima 99% Cefixime en polvo
Nombre del producto |
Cefixim |
Apariencia |
Polvo cristalino blanco |
El CAS |
Las demás: |
En el caso de las empresas |
C. Las16H.15No5¿ Qué?7El S2 |
Purificación |
El 99% |
Almacenamiento |
Conservar en un lugar fresco y seco. |
La introducción de Cefixim
Cefixime pertenece a la tercera generación de antibióticos cefalosporínicos orales,que tiene un amplio espectro antibacteriano y un cierto efecto antibacteriano sobre algunas bacterias gram-negativas y gram-positivasSu mecanismo consiste principalmente en inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana, que puede desempeñar un papel bactericida.son comprimidos que pueden desintegrarse rápidamente y dispersarse uniformemente en agua., con las características de fácil absorción, rápida desintegración, rápida absorción y alta biodisponibilidad.los comprimidos dispersibles de cefixime se absorben más rápidamente que las cápsulas y tabletas de cefixime.
Cefixime es un polvo cristalino blanco o amarillo claro, inodoro o ligeramente inodoro, fácilmente soluble en metanol o dimetil sulfóxido, ligeramente soluble en acetona*, ligeramente insoluble en etanol,hexano, acetato de etilo o agua.
El mecanismo de acción antibacteriana de la cefixima es similar a la de otras cefalosporinas de tercera generación.que inhiben la síntesis de las paredes celulares de las células de división bacteriana al unirse a una o más proteínas de unión a la penicilina (PBP), que se encuentran en la membrana plasmática de las células bacterianas y pueden ser enzimas catalíticas al final de la síntesis de la pared celular bacteriana.La acción de este producto resulta en la formación de una pared celular defectuosa de bacterias que es inestable a la presión osmóticaLas diferentes cepas tienen sus propios PBP únicos,y la diferente afinidad de la cefixima para diferentes PBPs es el principal factor que afecta su actividad en el espectro antibacteriano.
La aplicación y función deCefixim
Cefixime se utiliza clínicamente para el tratamiento de enfermedades infecciosas bacterianas causadas por Streptococcus spp. (excepto Enterococcus), Streptococcus pneumoniae, Gonococcus, Escherichia coli,Las demás plantas de la familia de las carnívoras, Serratia marcescens, Enterobacter citri, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Serratia marcescens, Proteus spp. y Haemophilus influenzae,con las siguientes indicaciones::
1, infecciones del sistema respiratorio tales como neumonía, amigdalitis, faringitis, bronquiectasis (cuando estén infectadas), infección secundaria de enfermedades infecciosas crónicas respiratorias,bronquitis aguda y crónica, etc.
2, infecciones del tracto urinario y genital, como la uretritis gonocócica, la cervicitis, la pielonefritis, la cistitis, la gonorrea, etc.
3, infecciones intraabdominales (incluyendo colecistitis, colangitis, peritonitis).
4, escarlatina, otitis media, sinusitis paranasal, etc.
Otros nombresde lasCefixim
FK027
Suprax
Fr17027
el contenido de cl284635
Cefixim
Anillo principal de cefiximo
CEFIXME trihidrato
YTTERBIO ((III) IONOPHORE I. No incluido
Se trata de una combinación de sustancias que contienen una sustancia activa, pero que no contiene sustancias peligrosas.
8-[[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(carboxymethoxyimino)acetyl]amino]-4-etenil-7-oxo-2-thia-6-azabiciclo[4.2.0]ácido oct-4-ene-5-carboxílico
Las sustancias enumeradas en el anexo I del Reglamento (CE) n.o 1907/2006 se clasifican en la categoría de sustancias enumeradas en el anexo II del Reglamento (CE) n.o 1907/2006 y en la categoría de sustancias enumeradas en el anexo II del Reglamento (CE) n.o 1907/2006 y en la categoría de sustancias enumeradas en el anexo II del Reglamento (CE) n.o 1907/2006.2.0]ácido oct-2-ene-2-carboxílico
5-Thia-1-azabiciclo[4.2.0]ácido oct-2-ene-2-carboxílico, 7-[[(2-amino-4-tiazolilo) [(carboximetoxí) imino]acetil]amino]-3-etnil-8-oxo-, [6R-[6α,7α(Z]]-
El uso de la sustancia en el tratamiento de la deshidratación se debe realizar en un lugar o en un grupo de lugares.2.0]ácido oct-2-ene-2-carboxílico
El uso de las sustancias enumeradas en el punto 1 del presente anexo no debe suponer la utilización de sustancias que no estén incluidas en la lista de sustancias enumeradas en el punto 2 del presente anexo.2.0]OCT-2-ENE-2-ÁCIDO CARBOXÍLICO, 72-(Z) -[O-(CARBOXYMETIL) OXIMA]TRIHIDRATO
El uso de la sustancia en el tratamiento de la toxicidad de los productos químicos incluidos en el anexo I del Reglamento (CE) n.o 1907/2006 debe tener en cuenta los requisitos de la presente Directiva.2.0]ácido oct-2-ene-2-carboxílico, 7 (cuadrado) - (Z) - (O) - (carboximetil) oximo) - trihidrato
El uso de la sustancia en el tratamiento de la deshidratación se debe realizar en un lugar o en un grupo de lugares.2.0]acido oct-2-ene-2-carboxílico trihidrato
El COA deCefixim
Nombre del producto:Cefixim
No de lote: HNB20230223
Tamaño del lote: 500 KG
Fecha de fabricación: 23 de febrero de 2022 Fecha de análisis: 24 de febrero de 2022 Fecha de vencimiento: 22 de febrero de 2024
Almacenamiento: bien sellado en un lugar fresco y seco
Duración: 24 meses cuando se almacena correctamente.
El número de puntos |
Las especificaciones |
Resultado |
Apariencia |
Polvo cristalino blanco a amarillento |
Complice |
Identificación |
(1) HPLC |
Complice |
(3) IR |
Complice |
|
Rotación específica | -75° ~ 88° |
106.5°C |
Solubilidad |
Soluble en metanol, ligeramente soluble en etanol, insoluble en agua o en éter*. |
Complice |
Pérdida por secado |
9% ~ 12% |
100,5% |
Residuos de encendido |
≤ 0,2% |
0.08% |
Sustancias relacionadas |
Impuridad única ≤ 0,5% |
0.01% |
Impuridades totales≤ 3% |
0.15% |
|
Conclusión |
Este producto cumple con la norma USP |