Lugar de origen: | China |
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Nombre de la marca: | HNB |
Certificación: | ISO |
Número de modelo: | Tacrolimus |
Cantidad de orden mínima: | 1g |
Precio: | Negotiable |
Detalles de empaquetado: | bolsa de papel de aluminio |
Tiempo de entrega: | Generalmente 3-5 días |
Condiciones de pago: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, orden de la garantía de Alibaba |
Capacidad de la fuente: | 5000g/mes |
En el caso de las empresas: | C44H71NO13 | El CAS: | 109581-93-3 |
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El número de unidades: | 822,03 | Especificación: | El 99% |
Punto de fusión: | 127-129℃ | Apariencia: | Polvo cristalino blanco |
Muestra: | Disponible | ||
Alta luz: | API Tac Fk farmacéutico 506,Polvo del monohidrato del 99% Tacrolimus,109581-93-3 API farmacéutico |
CAS 109581-93-3 API farmacéutico Tac Fk506 9% Tacrolimus monohidrato en polvo
Nombre del producto |
Tacrolimus |
Apariencia |
Polvo cristalino blanco |
El CAS |
109581-93-3 de la misma |
En el caso de las empresas |
C. Las44H.71No13 |
Purificación |
El 99% |
Almacenamiento |
Conservar en un lugar fresco y seco. |
La introducción de Tacrolimus
Tacrolimus, también conocido como FK506, es un macrolido aislado de Streptomyces spp.que se une específicamente a la calmodulina fosfatasa e inhibe su actividad e inhibe la transcripción de la señalización de la IL- 2, inhibiendo así la activación de las células T, la producción de TNF-α, IL-1β e IL-6, y la proliferación de células B dependientes de las células T.tacrolimus inhibe más fuertemente la activación de las células T y tiene menos efectos adversos.
Los ensayos clínicos han demostrado que el tacrolimus tiene una buena eficacia en trasplantes de corazón, pulmón, intestino y médula ósea.También FK506 desempeña un papel activo en el tratamiento de enfermedades autoinmunes como la dermatitis atópica (AD), lupus eritematoso sistémico (LES) y oftalmopatía autoinmune.
Tacrolimus se utiliza ampliamente para la terapia anti-rechazo después de varios trasplantes de órganos, así como para el tratamiento de enfermedades autoinmunes, enfermedades renales y enfermedades hematológicas.Las diferencias individuales en la administración de tacrolimus son grandes., y una variedad de medicamentos y alimentos pueden afectar la concentración de tacrolimus en la sangre en varias etapas de administración.
Tacrolimus monohidrato: C44H69NO12?H2O. Cristales prismáticos incoloros del acetonitril, punto de fusión entre 127-129°C. [alfa]D20-84.4° (C=1.02, cloroformo), soluble en metanol, etanol, acetona*, acetato de etilo, cloroformo o éter de etilo*, insoluble en hexano o éter de petróleo*, insoluble en agua. Toxicidad aguda en ratones LD50 (mg/kg):> 200 inyección intraperitonealToxicidad aguda LD50 en ratas machos y hembras (mg/kg): 57.0, 23, 6 por vía intravenosa; 134, 194 por vía oral.
La aplicación y función deTacrolimus
Tacrolimus es un antibiótico macrolido, inmunosupresor, cuyo mecanismo de acción es el mismo que el de la ciclosporina, inhibiendo principalmente la síntesis de interleucina-2.Se utiliza para el rechazo de trasplantes de órganos y es más eficaz en reacciones agudas de rechazo..
Efectos adversos
Tacrolimus puede causar neurotoxicidad, nefrotoxicidad, trastornos del metabolismo de la glucosa y otras reacciones adversas, y es superior a la ciclosporina.HipercolesterolemiaLas reacciones adversas están relacionadas con la dosis del medicamento. La administración intravenosa puede causar hipertensión, temblor, dolor de cabeza,insomnio, trastornos de la percepción, alteraciones visuales (por ejemplo, cataratas, ambliopía), función renal anormal (por ejemplo, aumento de la creatinina en sangre, aumento o disminución del nitrógeno ureico y de la producción de orina),el estreñimiento, diarrea, náuseas, hipercalcemia, hiperglucemia, hipofosfatemia y leucocitosis.La administración oral de este producto es bien tolerada., y las reacciones adversas se reducen en consecuencia.
Otros nombres deTacrolimus
FK-506 y sus componentes
El TAC
Tacrolimus
Tacrolimus monohidrato
El COA deTacrolimus
Número del lote: HNB230114 |
Nombre del producto:Tacrolimus Monohidrato |
No CAS: 109581-93-3 |
Cantidad: 3,5 kg |
Hombre, fecha: 14 de enero.El, 2022 Fecha de análisis: 15 de enero.El, 2023 Fecha de expiración: 13 de eneroEl, 2025 |
Almacenamiento: Conservar en un recipiente cerrado, proteger de la luz y conservar a 2 ~ 8 °C. |
Duración: 24 meses cuando se almacena correctamente. |
Puntos de análisis | Las especificaciones | Resultado |
Características | Cristal blanco o polvo cristalino blanco, inodoro | Complice |
Rotación específica | -110°~-115° | -112° |
Identificación | El tiempo de retención del pico mayor de la solución de muestra corresponde al de la solución estándar. | Complice |
El espectro IR de la muestra de ensayo debe corresponder al de la norma de referencia. | Complice | |
Metales pesados | ≤ 10 ppm | El valor de las emisiones de CO2 |
Sustancias residuales | Acetato de etilo ≤ 5000 ppm | 0.56% |
Acetonitril ≤ 410 ppm | Complice | |
Acetón* ≤ 5000 ppm | Complice | |
Sustancias relacionadas | Impuridades individuales ≤ 0,5% | 0.36% |
Impuridades totales ≤ 2,0% | 0.56% | |
Análisis (en seco) | ≥ 98,0% | 99.44% |
Conclusión | Se ajusta a la norma Enterprise |