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El sodio de la heparina de API Pharmaceutical el 99% de los anticoagulantes pulveriza CAS 9041-08-1

Informacion basica
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: HNB
Certificación: ISO
Número de modelo: Sodio de la heparina
Cantidad de orden mínima: 1kg
Precio: Negotiable
Detalles de empaquetado: bolsa de papel de aluminio
Tiempo de entrega: Generalmente 3-5 días
Condiciones de pago: L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, orden de la garantía de Alibaba
Capacidad de la fuente: 5000kg/month
Información detallada
El CAS: 9041-08-1 El CAS: 9041-08-1
En el caso de las empresas: (C14H25NO20S3) n.xNa En el caso de las empresas: (C14H25NO20S3) n.xNa
El número de unidades: 6117 El número de unidades: 6117
Especificación: El 99% EINECS: 232-681-7
Apariencia: Polvo cristalino blanco Muestra: Disponible
Alta luz:

Polvo del sodio de la heparina de CAS 9041-08-1

,

Sodio API Pharmaceutical de la heparina

,

Polvo del sodio de la heparina de los anticoagulantes


Descripción de producto

API Farmacéutica Anticoagulantes Materia prima 99% Heparina en polvo de sodio CAS 9041-08-1

El sodio de la heparina de API Pharmaceutical el 99% de los anticoagulantes pulveriza CAS 9041-08-1 0

Nombre del producto

Heparina de sodio

Apariencia

Polvo cristalino blanco

El CAS

9041-08-1

En el caso de las empresas

(C)14H.25No20El S3(n).xNa

Purificación

El 99%

Almacenamiento

Conservar en un lugar fresco y seco.

El sodio de la heparina de API Pharmaceutical el 99% de los anticoagulantes pulveriza CAS 9041-08-1 1

 

La introducción de Heparina de sodio

La heparina sódica es un anticoagulante, un mucopolisacárido, que es la sal sódica del sulfato de glucosamina extraída de la mucosa intestinal de cerdos, bovinos y ovinos,y es secretado por los mastocitos en el cuerpo humano y existe naturalmente en la sangreLa heparina sódica tiene la función de prevenir la agregación y destrucción de las plaquetas, inhibiendo la conversión del fibrinógeno en monómero de fibrina.inhibir la formación de trombina y contrarrestar la trombina formada, impidiendo la conversión de protrombina en trombina y contrarrestando la trombina, etc.


La heparina sódica es un polvo blanco o casi blanco, inodoro, que atrae la humedad, fácilmente soluble en agua, insoluble en etanol, acetona* y otros disolventes orgánicos.Tiene una fuerte carga negativa en solución acuosa y puede combinarse con algunos cationes para formar complejos molecularesLa solución acuosa es más estable a pH 7.

 

La aplicación y función de la heparina sódica

La heparina sódica retrasa o impide la coagulación de la sangre in vitro e in vivo.
Sus efectos sí.
(1) Inhiben la formación y acción de la trombina, evitando así que el trombinógeno se convierta en trombina;
(2) Inhiben el papel de la trombina y otros factores de coagulación en concentraciones más altas y evitan que el fibrinógeno se convierta en fibrina;
3) Puede prevenir la aglutinación y destrucción de las plaquetas, etc. Además, el efecto anticoagulante de la heparina sódica también está relacionado con su sulfato cargado negativamente en la molécula,y las sustancias alcalinas cargadas positivamente como la proteína de pescado o el azul de toluidina pueden neutralizar su carga negativa, por lo que puede inhibir su efecto anticoagulante.
(4) Puesto que la heparina puede activar y liberar en el cuerpo la lipoproteína esterasa, que puede hidrolizar los triglicéridos y LDL de las partículas celíacas, también tiene un efecto hipolipidémico.

 

Otro nombre de la heparina sódica

 

Heparina de sodio;heparinato de sodio;reviparina de sodio;heparina de porcino;heparina de sodio de bovino;heparina de sodio de bovino;HEP, NA, PORCINA;sal de sodio de heparina de porcino

 

El COA deHeparina de sodio

 

Número de lote: HNB230124
Nombre del producto: Heparina de sodio
No CAS: 9041-08-1
Fecha de fabricación: enero23El, 2023 Fecha de vencimiento: enero.22El,2025
Muestra fecha: enero.22El2023 Fecha de análisis: enero.24El,2023
Almacenamiento: En un lugar fresco y seco, en recipientes bien cerrados.
Duración: 24 meses cuando se almacena correctamente.
Norma de referencia: USP43
Puntos de análisis Las especificaciones Resultado
Apariencia Polvo blanco o casi blanco Complice
Identificación Pasado. Complice
Rotación óptica específica ≥ +50,0° +52,3°
N total 10,3% a 2,5% 20,1%
Pérdida por secado ≤ 5,0% 1.38%
Metales pesados ≤ 30 ppm Complice
Residuos de encendido 280,0% ∼ 41,0% El 32%
No. 100,5% ∼ 13,5% 120,3%
Cualquier otra impureza individual - ¿ Qué es eso?0.10% No detectado
Impunidad total N.M.T. 1,0 por ciento No detectado
Endotoxinas bacterianas En el caso de los países de la UE Complice
Encuesta La potencia de cada 1 mg de antifactor IIa no debe ser inferior a 180 UI, y la relación de potencia del antifactor Xa con el antifactor IIa debe ser de 0,9 a 1.1 Complice
Conclusión

Hasta el estándar

Contacto
Beryl Jia

Número de teléfono : +8618092068319

WhatsApp : +8618629242069