| Lugar de origen: | CHINA |
|---|---|
| Nombre de la marca: | HNB |
| Certificación: | ISO |
| Número de modelo: | Roxitromicina |
| Cantidad de orden mínima: | 1kg |
| Precio: | Negotiable |
| Detalles de empaquetado: | Bolso del papel de aluminio |
| Tiempo de entrega: | Usually3-5days |
| Condiciones de pago: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, orden de la garantía de Alibaba |
| Capacidad de la fuente: | 5000kg/Month |
| El CAS: | 80214-83-1 | En el caso de las empresas: | C41H76N2O15 |
|---|---|---|---|
| El número de unidades: | 837,05 | Especificación: | El 99% |
| EINECS: | 617-007-5 | Apariencia: | Polvo cristalino blanco |
| Muestra: | Disponible | ||
| Alta luz: | El 99% Roxithromycin API antibiótico,Roxithromycin antibiótico 80214-83-1,Polvo antibiótico de Roxithromycin |
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CAS 80214-83-1 99% Roxitromicina en polvo API Antibiótico
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Nombre del producto |
Roxitromicina |
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Apariencia |
Polvo cristalino blanco |
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El CAS |
Las demás: |
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En el caso de las empresas |
C. Las41H.76No2¿ Qué?15 |
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Purificación |
El 99% |
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Almacenamiento |
Conservar en un lugar fresco y seco. |
La introducción de Roxitromicina
La roxitromicina, una medicina occidental, es una nueva generación de antibióticos macrolidos, que actúan principalmente sobre las bacterias gram-positivas, las bacterias anaeróbicas, la clamidia y el micoplasma.Su efecto antibacteriano in vitro es similar al de la eritromicina., y su efecto antibacteriano in vivo es de 1 a 4 veces más fuerte que la eritromicina.
La aplicación y la roxitromicina
1La roxitromicina es adecuada para el tratamiento de faringitis y amigdalitis causadas por Streptococcus pyogenes.
2La roxitromicina está indicada para el tratamiento de sinusitis, otitis media, bronquitis aguda y ataques agudos de bronquitis crónica causados por bacterias sensibles.
3La roxitromicina está indicada para el tratamiento de la neumonía causada por Mycoplasma pneumoniae o Chlamydia pneumoniae.uretritis y uretritis no específica (cervicitis) causadas por Chlamydia trachomatis.
4La roxitromicina está indicada para el tratamiento de infecciones del tejido blando de la piel causadas por bacterias sensibles.
La roxitromicina es una nueva generación de antibióticos macrolidos, que es un fármaco macrolido semisintético de 14 miembros.Se combina principalmente con la subunidad ribosómica bacteriana 50S, y inhibe la síntesis de proteínas bacterianas al bloquear la transferencia de péptidos y la transferencia de ARNm, desempeñando así un papel antibacteriano.alvéolos y leucocitos polimorfonuclearesEl espectro antibacteriano de la roxitromicina es similar al de la eritromicina, y su efecto antibacteriano in vitro es similar al de la eritromicina.y su efecto antibacteriano in vivo es de 1 a 4 veces más fuerte que el de la eritromicina.
El efecto de la roxitromicina sobre las bacterias gram- positivas fue ligeramente peor que el de la eritromicina, y sobre la legionella pneumophila fue más fuerte que el de la eritromicina.El efecto antimicrobiano de Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae y Ureaplasma urealyticum es similar o ligeramente más potente que la eritromicina.estreptococos (incluido el tipo A), B, C estreptococos y Streptococcus pneumoniae, excepto el tipo G y el enterococo), Corynebacterium, Listeria, Moraxella catarrhalis (Catarrhococcus), Legionella, etc.;También tiene ciertos efectos sobre los Bacteroides orales., Bacteroides niger, coco digestivo, estreptococo digestivo, propionibacterium acnes y otras bacterias anaeróbicas, así como toxoplasma encefalitis, clamidia, micoplasma, ureaplasma urealyticum,Treponema pallidum, etc. Tiene un efecto débil en el helicobacter, gonococcus, meningococcus, pertussis bacillus, etc.
El COA de la roxitromicina
| Puntos de análisis | Especificación | Resultado |
| Características | Polvo cristalino blanco, inodoro o prácticamente inodoro y prácticamente inodoro | Complice |
| Identificación | IR: El espectro de absorción del infrarrojo debe estar de acuerdo con el espectro de referencia | Complice |
| Solubilidad | Soluble en etanol, cloroformo, casi insoluble en agua. | Complice |
| Punto de fusión | 132°C a 138°C | Complice |
| Solvente residual | ≤ 5000 ppm | No se detecta |
| Agua | ≤ 4,0% | 10,5% |
| Erythromycin ((TLC)) libre | ≤ 3,0%Potencia equivalente a la NLT | < 3,0% |
| Análisis (base seca) | 600 μg de eritromicina | 630 |
| Conclusión | Se ajusta a la norma |
Detalles de la empresa HNB Biotech