| Lugar de origen: | CHINA |
|---|---|
| Nombre de la marca: | HNB |
| Certificación: | ISO |
| Número de modelo: | Prednisolone |
| Cantidad de orden mínima: | 1kg |
| Precio: | Negotiable |
| Detalles de empaquetado: | Bolso del papel de aluminio |
| Tiempo de entrega: | Usually3-5days |
| Condiciones de pago: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, orden de la garantía de Alibaba |
| Capacidad de la fuente: | 5000kg/Month |
| El CAS: | 50-24-8 | En el caso de las empresas: | C21H28O5 |
|---|---|---|---|
| El número de unidades: | 360,44 | Especificación: | El 99% |
| Grado: | Grado médico | Apariencia: | Polvo cristalino blanco |
| Muestra: | Disponible | ||
| Alta luz: | Polvo glucocorticoide crudo de Prednisolone,Polvo de Glucocorticoids Prednisolone,Polvo farmacéutico de Prednisolone |
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50-24-8 API Farmacéutico 99% Prednisolona en polvo Glucocorticoides en polvo crudo
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Nombre del producto |
Preparación para el tratamiento de la enfermedad |
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Apariencia |
Polvo cristalino blanco |
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El CAS |
50 a 24 a 8. |
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En el caso de las empresas |
C21H28O5 |
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Purificación |
El 99% |
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Almacenamiento |
Conservar en un lugar fresco y seco. |
La introducción de Preparación para el tratamiento de la enfermedad
La prednisolona, también conocida como prednisona hidrogenada, cloroprednisona, prednisolona, deshidrocortisona, Bactrim, acetato de prednisolona, acetato es un polvo cristalino blanco o casi blanco, inodoro,amargoEs casi insoluble en agua, ligeramente soluble en etanol o cloroformo.Su eficacia es comparable a la de la prednisona., su efecto antiinflamatorio es más fuerte y su efecto de metabolismo agua-sal es muy débil.
La prednisolona se usa principalmente para enfermedades alérgicas e inflamatorias.Debe evitarse en pacientes con hiperadrenocorticismo., hipertensión, aterosclerosis, insuficiencia cardíaca, diabetes, psicosis, epilepsia, pacientes postoperatorios y pacientes con úlceras gástricas o duodenales, enfermedad intestinal o desnutrición crónica.No utilice esta clase de medicamentos para infecciones generales.En caso de intoxicación aguda por infección, debe aplicarse junto con una cantidad adecuada de medicamentos antibacterianos eficaces.debe utilizarse una cantidad adecuada de medicamentos antituberculosos en combinación, y la dosis debe reducirse y interrumpirse oportunamente según la condición.
Reacciones adversas y efectos secundarios
Cuando se aplica en grandes cantidades o durante mucho tiempo puede causar obesidad, hirsutismo, acné, aumento del azúcar en la sangre, hipertensión, aumento de la presión intraocular, retención de sodio y agua, edema,disminución del nivel de potasio en sangreCuando se inyecta o se aplica localmente, el fármaco puede causar la aparición de la siguiente enfermedad: exclamación mental, úlceras gástricas y duodenales e incluso sangrado y perforación, osteoporosis, descalcificación, fracturas patológicas y mala cicatrización de las heridas.a veces puede causar daño en las articulaciones, necrosis local, atrofia de la piel, etc.
La aplicación y función de Preparación para el tratamiento de la enfermedad
La prednisolona se utiliza para el tratamiento de ciertos tipos de alergias, enfermedades inflamatorias y autoinmunes y cáncer.
La prednisolona se utiliza principalmente para enfermedades inflamatorias alérgicas y autoinmunes, enfermedades del colágeno como el reumatismo, la artritis reumatoide, el lupus eritematoso, el asma bronquial grave,síndrome nefrótico, púrpura trombocitopénica, granulocitopenia, leucemia linfoide aguda, varias insuficiencias adrenocorticales, dermatitis exfoliativa, neurodermatitis anaplásica y eczema.
La prednisolona también se puede convertir en acetato de prednisona hidrogenado.
Otros nombres dePreparación para el tratamiento de la enfermedad:
11-beta,17-alfa,21-trihidroxipregna-1,4-dieno-3,20-diona
11,17,21-trihidroxipregna-1,4-dieno-3,20-diona
(11beta)-11,17-dihidroxi-3,20-dioxopregna-1,4-dien-21-yl acetato
Los productos que se utilicen para la fabricación de los productos enumerados en el anexo I del Reglamento (CE) n.o 1907/2006 se clasifican en el anexo II del Reglamento (CE) n.o 1907/2006 de la Comisión.
17,21-TRIHYDROXYPREGNA-1,4-DIENE-3,20-DIONE; y
Las sustancias enumeradas en el anexo I del Reglamento (CE) n.o 1907/2006 se clasifican en el anexo II del Reglamento (CE) n.o 1907/2006 del Parlamento Europeo y del Consejo.
11BETA17,21-TRIHYDROXYPREGNA-1,4-DIENE-3,20-DIONE; 11-BETA,17-ALPHA,21-HYDROXY-1,4-PREGNADIENE-3,20-DIONE y otros compuestos químicos y químicos que no estén compuestos por el mismo
T.el COA dePreparación para el tratamiento de la enfermedad
Nombre del producto:Preparación para el tratamiento de la enfermedad
Número del lote: HNB20200509
Mol. Fórmula:C21H28O5Mol. peso: 360.44
| Cantidad del lote: 50 kg |
| Fecha de fabricación: mayo,09El,2022 Fecha del análisis: mayo,10El2022 Fecha de vencimiento: mayo,08El,2024 |
| Almacenamiento Conservar en un lugar fresco y seco. |
| Duración de conservación 24 meses cuando se almacene correctamente. |
| Puntos de análisis | Las especificaciones | Resultado |
| Apariencia | Polvo cristalino blanco a casi blanco | Complice |
| Identificación | Es positivo. | Complice |
| Solubilidad | Soluble en metanol acetona* y en soluciones alcalinas de hidrociclos | Complice |
| Punto de fusión | 207 a 209°C | 208.8°C |
| Residuos de encendido | < 0,1% | 0.07% |
| Compuestos relacionados | Impuridad única < 0,5% | Complice |
| Total de otras impurezas < 0,5% | Complice | |
| Pérdida por secado | ≤ 1 por ciento | 00,4% |
| Cloruro | ≤ 200 ppm | Complice |
| El sulfato | ≤ 300 ppm | Complice |
| Metales pesados | ≤ 20 ppm | Complice |
| Cenizas sulfatadas | ≤ 0,1% | Complice |
| Encuesta | 98.00% a 101,00% | 99.38% |
| Conclusión | Confirme con el estándar USD 36. | |