| Lugar de origen: | China |
|---|---|
| Nombre de la marca: | HNB |
| Certificación: | ISO9001 |
| Número de modelo: | Pregabalin |
| Cantidad de orden mínima: | 1kg |
| Precio: | 280USD/kg |
| Detalles de empaquetado: | 1.1kg/bag; 25kg/drum 2. dentro: bolso plástico de la hoja del steril bag+aluminum afuera: cartón/tam |
| Tiempo de entrega: | 3-7days |
| Condiciones de pago: | T/T, , L/C, D/A, D/P |
| Capacidad de la fuente: | toneladas 10Metric por mes |
| Nombre del producto: | pregabalin | Apariencia: | Polvo cristalino blanco |
|---|---|---|---|
| No CAS.: | 148553-50-8 | Fórmula molecular: | C8H17NO2 |
| Tiempo de conservación: | 24months cuándo almacenado correctamente | Purificación: | 99%min |
| Código del SH: | 2915900090 | Función: | Antiepiléptico y anticonvulsivo |
| Condición de almacenamiento: | Guarde lejos de calor, de llamas abiertas y de chispas. | WhatsApp: | +86152 029 61574 |
| El correo electrónico: | ¿Qué quieres decir con eso? | ||
| Alta luz: | Polvo analgésico anti-pirético de Pregabalin,COMO polvo de 148553-50-8 Pregabalin |
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API Farmacéutico Antiepiléptico Pregabalina en polvo
Pregabalina, nombre químico (S) -3-aminometil-5-metilhexanoico ácido, fórmula molecular es C8H17NO2, es un medicamento antiepiléptico, clínico principalmente para el tratamiento de la neuralgia post-herpética.
Pregablinaes un análogo del neurotransmisor ácido gamma-aminobutírico (GABA), comercializado bajo la marca Lyrica.la FDA aprobó pregablin como tratamiento para la neuroalgia diabética y la neuroalgia del herpes zóster Pregabalinafue el primer medicamento aprobado tanto en los Estados Unidos como en Europa para el tratamiento de ambos tipos de dolor.La pregabalina fue aprobada en la Unión Europea para el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada (TAG) y el trastorno de ansiedad social (SAD) en marzo de 2006.. PregabalinaEl tratamiento de la epilepsia en animales es muy eficaz, y varios estudios de modelos de epilepsia en animales muestran quePregabalinapuede prevenir significativamente las convulsiones, su dosis activa es de 3 a 10 veces menor que la deGabapentinaLos estudios han encontrado quePregabalinapuede reducir la sensación de estimulación de la punta del dedo del pie y el reflejo motor espinal, reducir la diabetes en ratas PregabalinaEn la mayoría de los casos, el tratamiento con opioides puede tener ventajas cuando se usa en combinación con opioides.Pregabalinapuede proporcionar una nueva opción para el tratamiento clínico del dolor neuropáticoAl mismo tiempo, debido a la falta de experiencia clínica en la aplicación de este medicamento y la falta de estudios clínicos multicéntricos a gran escala reportados en China,es necesario prestar especial atención a la eficacia y a los efectos secundarios relacionados con el uso dePregabalina, y realizar activamente la reevaluación del dolor y otros indicadores relevantes del examen, y fortalecer el seguimiento de los pacientes
La afinidad entrePregabalinaLos sitios α y α2-δ (una subunidad auxiliar del canal de calcio controlada por voltaje) en los tejidos del sistema nervioso central son elevados, aunque el mecanismo de acción dePregabalinano se entiende completamenteSin embargo, los resultados modificados en ratones y los estudios de compuestos estructuralmente similares como la gabapentina sugieren que la unión dePregabalinaa α2-δ se asocia con inhibición del dolor y efectos antiepilépticos en modelos animalesLa pregabalina es un análogo estructural del neurotransmisor inhibidor ácido γ-aminobutírico (GABA), que no está directamente relacionado con el GABAA.La unión del receptor GABAB o benzodiazepina no aumentó la respuesta del GABAA en las neuronas cultivadas y no cambió la concentración de GABA en el cerebro de la rata.que tuvo un efecto temporal en la reabsorción y degradación de GABAEl cultivo de neuronas, sin embargo, la exposición a largo plazo aPregabalina,Pregabalinaaumentó la concentración de los transportadores de GABA y mejoró la eficiencia de transferencia de GABAPregabalinano bloquea los canales de sodio, no afecta a los receptores, no puede influir en la actividad de una enzima llamada ciclooxigenasaPregabalinapara el efecto inactivo de los receptores de serotonina y dopamina, a la serotoninaNo se inhibió la reabsorción de dopamina y norepinefrina.
Función:
Pregabalinaes un análogo del ácido γ-aminobutírico (GABA), similar en estructura y acción a la gabapentina, con actividades antiepilépticas, analgésicas y anti-ansiedad.El mecanismo de acción antiepiléptica de la pregabalina aún no está claro.En estudios de laboratorio, la pregabalina mostró actividad anticonvulsiva en varios modelos epilépticos; el perfil de actividad de los modelos animales fue similar al de la gabapentina, pero no fuePregabalinafue de 3 a 10 veces más activa que la gabapentina
Informe de análisis del producto
| Número CAS | No incluidos | Nombre del producto | Pregabalina |
| Fecha de fabricación: | 24ElNov.2021 | Fecha del análisis: | 24ElNov.2021 |
| Número del lote: | HNB211124-1 | Muestra de ensayo: | 200 gramos |
| El almacenamiento: | Conservar en un lugar fresco y seco, en recipientes bien cerrados. | ||
| Tiempo de conservación: | 24 meses cuando se almacena correctamente. | ||
| El número de puntos | Las especificaciones | Resultado |
| Apariencia | Polvo cristalino blanco o casi blanco | Complice |
| Encuesta | 980,0% a 102,0% | 990,2% |
| Identificación |
El tiempo de retención del pico mayor en el cromatograma de la preparación para el ensayo corresponde al tiempo de retención del pico mayor en el cromatograma de la preparación para el ensayo. cromatograma de la preparación estándar, tal como se obtiene en el ensayo |
Complice |
| Rotación específica | Entre -28,6° y -35,0°, medidos a 20° | - 32,8° |
| Agua | NMT 0,5% | 0.12% |
| Residuos de encendido | NMT 0,2% | 0.11% |
| Metales pesados | NMT 0,001% | Complice |
| Compuestos relacionados por hplc |
Fructosa no más del 0,3% Compuesto No más del 0,3% Otros individuos impureza no superior al 0,1% Impuridades totales no superiores al 0,5% |
Fructosa: 0,03% Compuesto A: 0,04% Impuridades totales: 0.07% |
| Tamaño de las partículas | 90% menos de 350 micrones | Complice |
| Límites de sulfamato y sulfato |
Ion sulfamato no más del 0,10% Ion sulfato no más del 0,10% |
Complice |
| Solvente residual | Cloruro de metileno, no más de 250 μg/g | No detectado |
| Aceno no superior a 2500 μg/g | ||
| Isopropanol no más de 5000 μg/g | ||
| No más de 400 μg/g de etanenitrilo | ||
| n-hexano, no más de 290 μg/g | ||
| Acetato de etilo, no más de 2500 μg/g | ||
| No más de 100 μg/g de piridina | ||
| Conclusión | Cumplir con la norma | |
Ventajas competitivas
1Fabricación de oro bajo ISO/GMP con grandes existencias.
2Ofrecemos productos de alta calidad a precios competitivos.
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7Nuestros productos han sido exportados a EE.UU., Japón, Alemania, Francia, Reino Unido, Italia, Brasil, Canadá, Rusia, Turquía, Corea del Sur, Francia, Tailandia, Malasia, España y muchos otros países.
Preguntas frecuentes
1- ¿Puedo obtener muestras para pruebas?
Sí, se puede proporcionar una muestra, pero usted tendrá que pagar el flete.