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CAS 64485-93-4 API Pharmaceuticals Cefotaxime Sodium antibiótico

Informacion basica
Lugar de origen: CHINA
Nombre de la marca: HNB
Certificación: ISO
Número de modelo: Sodio de Cefotaxime
Cantidad de orden mínima: 1kg
Precio: Negotiable
Detalles de empaquetado: Bolso del papel de aluminio
Tiempo de entrega: Usually7-10days
Condiciones de pago: L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram
Capacidad de la fuente: 5000KG/Month
Información detallada
cas: 64485-93-4 Frecuencia intermedia: C16H16N5NaO7S2
MW: 477,45 Especificación: el ≥98%
Einecs no.: 264-915-9 Aspecto: blanco para amarillear poder

Descripción de producto

CAS 64485-93-4 API Pharmaceuticals Cefotaxime Sodium antibiótico

CAS 64485-93-4 API Pharmaceuticals Cefotaxime Sodium antibiótico 0

Nombre de producto:

Sodio de Cefotaxime

Sinónimos:

Cefotaxime: Claforan; FIR-756; (6R, 7R) - 7 [[(Z) - (2-Amino-4-thiazolyl) (methoxyimino) acetilo]] - 3 amino [(acetyloxy) metilo]
-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-ene-2-carboxylicacidsodiumsalt;
(6R, 7R) - [2 (2-Amino-4-thiazolyl) - 2 [(Z) - methoxyiChemicalbookmino] acetylamino 7α-]
-3- (acetoxymethyl) - 8-oxo-5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-ene-2-carboxylicacidsodiumsalt; Cefotaximesodiumsalt, Cefotaximsodiumsalt; CefotaximeSodium (350mg);
CefotaximeSodium (250mg) J0C189901ug/mg (ai); CefotaximeSodium (250mg)

CAS Number:

64485-93-4

Formular molecular:

C16H16N5NaO7S2

Peso molecular:

477,45

EINECS

264-915-9

Punto de fusión

162-163 C

Rotación específica

D20 +55±2° (c = 0,8 en agua)

Índice de refracción

° 61 (C=1, H2O)

Condición de almacenamiento

2-8°C

Solubilidad

H2O: las soluciones acuosas de pH 4.3-6.2 son hasta 3 semanas estables en 2-8 °C.soluble

Forma

polvo

Color

blanco para amarillear

Solubilidad de agua

Solubilidad en agua

Merck

14,1933

estabilidad

Establo. Incompatible con oxidante fuertes.

El Introductction del sodio de Cefotaxime:

Cefotaxime es un antibiótico usado para tratar varias infecciones bacterianas. El sodio de Cefotaxime se utiliza específicamente para tratar infecciones comunes, enfermedad inflamatoria pélvica, meningitis, pulmonía, infecciones de vías urinarias, sepsia, gonorrea, y la celulitis. El sodio de Cefotaxime se da por inyección en una vena o un músculo.

Los efectos secundarios comunes incluyen náusea, reacciones alérgicas, y la inflamación en el sitio de la inyección. Otros efectos secundarios pueden incluir la inflamación en el sitio de la inyección y de la diarrea difficile del clostridium. El sodio de Cefotaxime no se recomienda en la gente que ha tenido anafilasis anterior a una penicilina. El sodio de Cefotaxime es relativamente seguro para el uso durante embarazo y el amamantamiento. El sodio de Cefotaxime está en la familia de tercera generación de la cefalosporina de medicaciones y de trabajos interfiriendo con la pared celular de las bacterias.

El uso y la función del sodio de Cefotaxime:

El sodio de Cefotaxime es un antibiótico del amplio-espectro con actividad contra bacterias grampositivas y gramnegativas numerosas. Dado su espectro amplio de la actividad, el cefotaxime se utiliza para una variedad de infecciones.

Cefotaxime Sodiumt es la tercera generación y una media cefalosporina, el espectro antibacteriano es más amplia que el cefuroxime, el efecto de bacterias gramnegativas es más fuerte, el espectro antibacteriano incluye el Hemophilus influenzae, Escherichia Coli, arcilla de las salmonelas y y mirabilis del proteus, nano, estafilococo, pulmonía, estreptococo, y así sucesivamente. El uso clínico se utiliza principalmente para la infección de diversas bacterias sensibles, tales como vías respiratorias, cinco sentidos, cavidad abdominal, zona biliar, meningitis, gonorrea, infección del sistema urinario, septicemia, etc.

El COA del sodio de Cefotaxime:

ARTÍCULOS

ESPECIFICACIÓN

RESULTADOS

Aspecto

Blanco al polvo cristalino amarillo claro

Pasado

Identificación

Espectro del IR
CLAR RT
Sodio

Pasado
Pasado
Pasado

Claridad

Claro

Pasado

Color de la solución

NMT 0,2 (solución de 430m m, del 10%)

Pasado

Rotación óptica específica

+56°~+64°

+61°

PH

4.5~6.5

5,5

Pérdida en la sequedad

el ≤3.0%

2,7%

Pureza cromatográfica
Impureza individual
Impureza total


el ≤1.0%
el ≤3.0%


el ≤0.6%
el ≤2.0%

Esterilidad

Estéril

Pasado

Endotoxinas bacterianas

NMT 0,20 USP EU/mg

Pasado

Materia en partículas

≥10um NMT 6000
≥25 um NMT 600

Pasado
Pasado

Pruebe (CLAR)

916-964μg/mg

940μg/mg

Condición de almacenamiento

Coto en envase apretado.

Contacto
admin

Número de teléfono : +8618629242069

WhatsApp : +8618629242069